先天性巨结肠及其同源病诊断中的若干问题被引量：9

Issues concerning the diagnosis of Hischsprung's disease and its homologous diseases

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摘要先天性巨结肠（hischsprungsdisease,HSCR）是肠神经系统在胚胎期发育障碍引起远端肠管黏膜下及肌层无神经节细胞.而巨结肠同源病（hischsprungsallieddisease,HAD）则是临床症状与HSCR相似的一组肠神经节细胞发育异常疾病,可分为肠神经元发育不良（intestinalneuronaldysplasia,IND）、肠神经元未成熟和肠神经元减少等.近年来,人们对HSCR及HAD的病因及发病机制的认识已有很大进步,但对HSCR及HAD术前检查及诊断,术中肠管切除范围的确定等仍面临着困难及挑战.本文从HSCR及HAD诊断出发,评述目前HSCR及HAD的诊断中存在的一些问题,供大家讨论.

作者冯杰雄蒙信尧朱天琦

机构地区华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科

出处《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第2期81-85,共5页 Journal of Clinical Pediatric Surgery

基金国家自然科学基金(81270441)

关键词先天性巨结肠巨结肠同源病诊断无神经节细胞肠神经节细胞肠神经元肠神经系统 HAD

分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]

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