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4-喹唑酮的合成研究进展

Synthesis of 4( 3H)-Quinazolone
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摘要 综述了药物中间体4-喹唑酮合成的代表性方法。工业上合成4-喹唑酮使用邻氨基苯甲酸和甲酰胺反应成本较低,实验室合成4-喹唑酮使用邻氨基苯甲酸酯和甲酰胺反应更为方便,合成4-喹唑酮的2位衍生物使用邻氨基苯甲酰胺和醛反应较为合适。 Representative methods of synthesis of 4( 3 H)-quinazolone,a drug intermediate,were reviewed. The industrial synthesis of 4( 3 H)-quinazolone using anthranilic acid and formamide costs less; it is more convenient to synthesize 4( 3 H)-quinazolone in the laboratory using anthranilate and formamide; the 2-position derivative of 4( 3 H)-quinazolone is more suitable to get from the reaction of anthranilamide with aldehydes.
作者 安莹莹 陈震
机构地区 泰山医学院化学与制药工程学院
出处 《山东化工》 CAS 2018年第4期45-46,49,共3页 Shandong Chemical Industry
基金 国家级大学生创新创业训练计划(201610439168) 山东省中医药科技发展计划项目(2015-250) 泰安市科技发展计划项目(2016GX1024)
关键词 4-喹唑酮 药物中间体 合成 4(3H)-quinazolone drug intermediates synthesis
分类号 TQ463.5 [化学工程—制药化工]
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参考文献6

二级参考文献55

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共引文献11

山东化工
2018年 第4期

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