摘要
利奈唑胺属于新型噁唑烷酮类抗生素,由美国食品和药品管理局(FDA)于2000年4月批准上市并用于临床。临床上主要用于治疗耐药的革兰氏阳性菌感染,如多重耐药肺炎链球菌(MDRSP)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和多重耐药结核菌等。大多数情况下,利奈唑胺有良好的耐受性,不良反应较少。FDA批准的用药时限为28d,但由于少数患者病情危重、复杂,用药时间往往会超过时限。这样就很可能导致严重的不良反应,如乳酸酸中毒.
出处
《临床肺科杂志》
2018年第11期2132-2134,共3页
Journal of Clinical Pulmonary Medicine