摘要
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ（FⅧ）／凝血因子Ⅸ（FⅨ）抑制物（也称获得性血友病）还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ／FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ／FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％-13％，而血友病B患者为1％-6％[1]。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制订了相关中国专家共识。为进一步提高我们对FⅧ／FⅨ抑制物的认识，做到发现及时、处理正确，特制订此指南供国内同行参考。
作者
杨仁池
中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中国血友病协作组
Thrombosis and Hemostasis Group, ChineseSociety of Hematology, Chinese Medical Association, Hemophilia Treatment Center Collaborative Network of China,Yang Renchi(State Key Laboratory of Experimental Hematology, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期793-799,共7页
Chinese Journal of Hematology
基金
“十三五”国家重点研发计划精准医学研究重点专项（2016YFC0901503）
中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目（2016-12M-1-002）
