摘要
重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种难治性的自身免疫性疾病,主要表现为受累骨骼肌无力及病态疲劳,多侵犯眼外肌、四肢肌、咽喉肌和呼吸肌等,严重时发生MG危象。其病因病机尚不完全清楚,现代医学采用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等免疫抑制剂、免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等治疗有效,但存在需长期用药,药物不良反应较多,或应用范围受限等不足。
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期1157-1158,共2页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81360605
No.81760815)
黔科合平台人才(No.[2018]5605)
