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补体活化异常在IgA肾病致病机制中的研究进展 被引量：4

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摘要 IgA肾病是世界上最常见的原发性肾小球疾病,近几十年来IgA肾病的发病率迅速增加,其起病隐匿,临床表现多样,但确切发病机制尚不清楚,目前认为IgA肾病的可能机制为糖基化缺陷的IgA1增多,与抗聚糖抗体结合为免疫复合物沉积于肾小球系膜区,进而激活补体途径,导致免疫炎症反应。补体激活的替代途径、凝集素途径、补体成分以及补体调节蛋白在IgA肾病的发病及进展过程中发挥重要作用。
作者 黄世雪 杨定平 余雅 刘泽洲
机构地区 武汉大学人民医院肾内科
出处 《临床肾脏病杂志》 2018年第9期516-520,共5页 Journal Of Clinical Nephrology
基金 国家自然科学基金项目(No.81670631)
关键词 IGA肾病 致病机制 补体活化 原发性肾小球疾病 免疫复合物沉积 肾小球系膜区 免疫炎症反应 补体调节蛋白
分类号 R692.31 [医药卫生—泌尿科学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献11

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共引文献16

同被引文献35

引证文献4

二级引证文献6

临床肾脏病杂志
2018年 第9期

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