出处
《中华医学科研管理杂志》
2002年第3期138-139,共2页
Chinese Journal of Medical Science Research Management
同被引文献9
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1李树婷.以科学和诚信的态度对待受试者——兼论知情同意书中存在的问题[J].中国新药杂志,2005,14(1):8-9. 被引量:4
-
2刘芳,熊宁宁,汪秀琴,蒋萌,邹建东,符为民,高维敏,薛钧.临床试验知情同意书的设计规程及范例[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(12):1436-1440. 被引量:18
-
3李攻戍,张毅,翁维良.中药新药I期临床试验设计的几个问题[J].中药新药与临床药理,2005,16(2):79-81. 被引量:15
-
4沈秀芹,曹永福.对临床试验中“受试者知情同意权”法律保护的研究[J].中国医学伦理学,2005,18(5):36-37. 被引量:12
-
5张迅,兰礼吉,邹琴,何贤,苏旭,王海英.解析临床医学科研中的知情同意问题与应对[J].中国医学伦理学,2007,20(3):73-74. 被引量:5
-
6闻素琴,陆德炎,瞿晓慈.药物临床试验关键环节管理[J].医院管理论坛,2008,25(5):42-44. 被引量:14
-
7胡敏燕,沈少林.关于知情同意书若干问题的理论与实践[J].中国药事,2001,15(1):37-38. 被引量:2
-
8吕媛.谈谈中国临床试验研究中受试者权益保障问题[J].医学与哲学,2001,22(12):14-16. 被引量:19
-
9汪秀琴,熊宁宁,刘沈林,李七一,蒋萌,刘芳,邹建东,卜擎燕,高维敏.临床试验的伦理审查:知情同意[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(1):117-120. 被引量:40
引证文献3
-
1江俊珊,曾星,赖伟玲.对接受Ⅰ期临床试验受试者的管理体会[J].中国新药与临床杂志,2007,26(5):393-395. 被引量:10
-
2吴翠云,伍蓉,曹国英,陈小音.浅析临床科研中知情同意书撰写存在的问题[J].中国医学伦理学,2009,22(3):153-154. 被引量:7
-
3王晓霞,李育民.我院药物临床试验实施知情同意工作的几点体会[J].中国药物与临床,2009,9(8):772-773. 被引量:3
二级引证文献20
-
1曹永福,沈秀芹,杨同卫.权利优先、还是义务优先——对涉及人的生物医学研究中受试者权利与义务关系的理性思考[J].医学与哲学(A),2008,29(3):1-3. 被引量:4
-
2黄映君,丁少冰.抗肿瘤药临床试验受试者依从性影响因素及措施[J].国际护理学杂志,2010,29(2):308-309. 被引量:4
-
3李岚,王彤,薛迪,王剑萍,奚益群,伍蓉,唐仲进,周萍,吴柳娟,陆复娉,殷沛浩,杨卫敏.上海市部分公立医院涉及人体医学研究项目知情同意过程分析[J].中国卫生资源,2010,13(5):222-224. 被引量:6
-
4车小琼.药物临床试验脱落病例原因分析及策略[J].检验医学与临床,2010,7(20):2185-2186. 被引量:10
-
5张文静,徐凌忠.药物临床试验中儿童受试者知情同意过程的规范化实施[J].中国社区医师(医学专业),2011,13(10):404-404. 被引量:2
-
6郑逸飞,姜柏生,张馥敏,柴怡.论药物临床试验中知情同意权的内涵及保护[J].中国卫生事业管理,2011,28(4):278-279. 被引量:21
-
7李娌,张艳萍,魏玉萍,吴晔,钱芳桥,刘云,谢囡.医学临床研究中知情同意存在的问题和如何保护受试者的知情同意权[J].中华医学科研管理杂志,2011,24(5):298-300. 被引量:8
-
8吕宏梅,刘晓英,张岩波.患者报告临床结局在药物临床试验中的应用和思考[J].中国药物与临床,2012,12(7):922-924. 被引量:1
-
9李楠,黄海涛,王蓝天,黄娟,雍小兰.Ⅰ期临床试验病房规范化管理的探讨[J].现代生物医学进展,2012,12(31):6159-6161. 被引量:4
-
10王珍,商建伟,田金洲,柳红芳.糖尿病肾病中药临床试验伦理调查与思考[J].世界科学技术-中医药现代化,2013,15(4):739-742. 被引量:5
-
1汤旦林,张建方.新药临床试验的原理与操作(一)[J].中国新药杂志,2000,9(1):19-20. 被引量:5
-
2田少雷.药品临床试验中对受试者的保护——知情同意[J].中国医药导刊,2000,2(3):54-55. 被引量:6
-
3徐端正.新药临床试验的交叉设计[J].新药与临床,1993,12(2):88-90. 被引量:1
-
4王玉平,黄超.头孢菌素类药物与其他药物联合使用所致不良反应观察[J].中外女性健康研究,2016(9):58-58. 被引量:3
-
5蒋海瑛.新药临床试验中的规范化数据管理[J].浙江省医学科学院学报,2003,14(3):45-47. 被引量:1
-
6颜敏,吴晔,李少丽.新药Ⅳ期临床试验浅谈[J].中国药事,2000,14(4):221-223. 被引量:5
-
7权菊香,赵敏,单爱莲.合同研究组织在临床试验中的作用与存在的问题[J].中国临床药理学杂志,2010,26(7):549-551. 被引量:5
-
8肖俊,谭芳,陈斌.新药临床试验中受试者的依从性问题[J].中国新药杂志,2007,16(6):420-423. 被引量:15
-
9吕佳康,李计萍.从附子的炮制浅谈其对中药新药临床试验的影响[J].中国临床药理学杂志,2011,27(12):989-991. 被引量:2
-
10牛楠,吴荣,陈威,曾越灿.雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效分析[J].中国医科大学学报,2013,42(8):682-685. 被引量:40
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