线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征临床特点及脑电图分析
摘要
线粒体脑肌病是一组母系遗传性疾病,其病因复杂,主要由于线粒体DNA或核DNA突变导致线粒体功能障碍。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, MELAS)是其最常见的类型[1],由于其临床表现的多样性,极易漏诊或误诊。
出处
《癫痫杂志》
2019年第5期409-412,共4页
Journal of Epilepsy
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