摘要
目的:分析我院临床输血监管情况,提出有效的监管措施,供行业人员和医院医疗管理部门借鉴。方法:通过对2010年1月-2012年12月未实施输血监管的输血申请单、到临床科室检查输血过程和随机抽取输血治疗病历按输血监管要求进行检查,总结、分析2010年1月-2012年12月临床用血情况、输血申请单及输血病历不合格情况,对2013年1月-2015年12月的输血患者进行输血监管,通过定期向全院公布、组织讲评和实施奖罚,以不断完善输血监管制度,提高临床科学合理输血质量。观察并比较输血监管前后输血过程中不合格情况。结果:2013年—2015年实施临床输血监管以来,红细胞和血浆的用量显著少于2010年—2012年,血小板和冷沉淀的用量明显多于2010年—2012年;2013年—2015年(%)审查输血申请单不合格率为19.45%,低于2010年—2012年审查输血申请不合格率的25.57%;2013年-2015年各项病历质量不合格百分率均明显低于2010年—2012年。结论:强化临床输血监管能规范临床成分输血,降低输血申请审查和病历质量的不合格率,可在临床上推广应用。
Objective:To analyze the situation of clinical blood transfusion supervision in our hospital,and to put forward theeffective supervision measures,which can be used for reference for the medical staff of the industry and the hospital.Methods:Bloodapplication and blood medical records of non-supervision from January2010to December2012were checked and analyzed accordingto the regulatory requirements of blood transfusion.Transfusion form January2013to December2015were given supervision,withorganization,to improve the regulatory system.Results:Since2013~2015,red blood cells and plasma were significantly fewer than that in2010~2012;the amount of platelets and cryoprecipitate was more than2010~2012;Blood transfusion application failure rate was19.45%from2013to2015,lower than25.57%in2010~2012;the medical record quality unqualified percentage were significantly lower in2013~2015.Conclusion:Strengthen the supervision of clinical blood transfusion can regulate the clinical composition of blood transfusion,reduce the blood transfusion application review and the quality of medical records failure rate,can be widely applied in clinical.
出处
《中医临床研究》
2017年第18期53-55,共3页
Clinical Journal Of Chinese Medicine
关键词
输血监管
输血申请单
输血病历
Transfusion regulation
Blood transfusion application
Transfusion history
