摘要
原发性高草酸尿症(primary hyperoxaluria,PH)是一种罕见的常染色体遗传病,临床上多表现为多发性肾结石和肾功能衰竭,单纯肾移植术后预后不良。武汉大学中南医院1例同种异体肾移植术后早期出现肾功能不全的患者,最终确诊为AGXT基因突变的Ⅰ型PH,现报道如下。1 临床资料患者男性,38岁,因“发现肌酐升高4月余,规律透析4个月”入院。 2017年12月体检发现右肾结石并积水,于当地医院就诊查血清肌酐 1 950 μmol/L ,行腹部CT示右肾多发性结石并右肾重度积水、左肾萎缩,予抗炎等对症治疗。后转入上一级医院急诊行右侧经皮肾穿刺造瘘引流及经皮肾镜碎石取石术,继续予抗炎等对症治疗,术后血清肌酐下降不明显,遂建立动静脉瘘行规律透析治疗。
作者
熊艳
卢中山
夏志平
周大为
叶啟发
彭贵主
Xiong Yan;Lu Zhongshan;Xia Zhiping;Zhou Dawei;Ye Qifa;Peng Guizhu(Zhongnan Hospital of Wuhan University,Institute of Hepatobiliary Diseases of Wuhan University,Transplant Center of Wuhan University,Hubei Key Laboratory of Medical Technology on Transplantation,Wuhan 430071,China;The Third Xiangya Hospital of Central South University,Research Center of National Health Ministry on Transplantation Medicine Engineering and Technology,Changsha 410013,China)
出处
《中华移植杂志（电子版）》
CAS
2019年第1期58-59,共2页
Chinese Journal of Transplantation(Electronic Edition)
关键词
原发性高草酸尿症
多发性肾结石
肾移植
Primary hyperoxaluria
Multiple kindney stones
Kidney transplantation
