摘要
目的探讨卵巢交界性透明细胞肿瘤(CCBOT)伴局灶癌变的临床病理特点、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法分析2例卵巢交界性透明细胞肿瘤的临床病理特点,探讨其免疫组化特点,并复习相关文献。结果 2例CCBOT的年龄分别为63岁和75岁,手术方式均为全子宫加双附件切除,例1为交界性透明细胞腺纤维瘤,例2为交界性透明细胞肿瘤,伴局灶透明细胞癌,免疫组化标记CKpan、CK7、Napsin A和HNF1β均弥漫阳性,ER、PR在例1均为局灶阳性,例2ER局灶阳性、PR阴性,WT1、vimentin、CK20、CEA、AFP均阴性。结论CCBOT是一种罕见的卵巢交界性肿瘤,诊断主要根据形态学特征及免疫表型特征,需要与透明细胞癌、透明细胞腺纤维瘤、伴靴钉样改变的交界性浆液性肿瘤、转移性高分化腺癌等鉴别。单纯CCBOT预后良好,复发病例罕见,但伴微浸润或局灶癌变的病例复发率增高,需要长期随访。
出处
《实用妇科内分泌电子杂志》
2018年第34期115-117,共3页
Electronic Journal of Practical Gynecological Endocrinology
