摘要
SLE是一种自身免疫介导、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,好发于育龄期女性,男女发病率之比为 1 ∶ 9 [1],可损害全身各个系统、脏器和组织,包括中枢、外周和自主神经系统。当SLE累及神经系统时,称为神经精神狼疮(neuropsychiatric syndromes of systemic lupus erythematosus,NPSLE),多以癫痫发作为表现(45.2%)[2],极易误诊[3]。本实验室通过APTT纠正试验不能纠正,提示临床患者体内存在自身抗体或抗磷脂抗体,进一步追踪检查,及时诊断出1例临床症状不典型的NPSLE患者,报道如下。
出处
《临床检验杂志》
CAS
2019年第4期317-318,共2页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science
