摘要
随着对糖尿病发病机制认识的深入,以单基因糖尿病为主的特殊类型糖尿病正日益引起人们的关注。单基因糖尿病变异占儿童糖尿病的1%~6%,但大多数单基因糖尿病在早期易被误诊。分子遗传学检测是确诊单基因糖尿病的首要方法,为进一步规范中国儿童单基因糖尿病的诊断、分型、治疗、随访、并发症和合并症的评估及防治,由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家讨论,并参考国内外的最新指南,同时结合国内外流行病学调查、临床研究成果,制订本共识。
作者
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组
傅君芬
罗小平
The Subspecidlty Group of Endocrinological Hereditary and Metabolic Disease the Society of Pediatrics Chinese Medical Association;Fu Junfen;Luo Xiaoping(Department of Endocrinology, the Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310052, China;Department of Pediatrics, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China)
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期508-514,共7页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
国家自然科学基金(81570759)
十三五国家重点研发计划(2016YFC1305300)
2018国家卫生计生委科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划重大项目(WKJ-ZJ-1804)
浙江省医学重点学科(创新学科)(11-CX24)
中央高校基本科研业务费专项资金(2017xzzx001-01).
