摘要
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)及其受体构成的UⅡ/UT受体系统可促进动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)等心血管疾病的发生发展[1]。Urantide是一种UⅡ/UT受体系统的阻断剂[2]。Urantide对由AS引起缺血缺氧所造成的心肌纤维化是否有效,尚未报道。本研究以AS大鼠作为研究对象,探讨Urantide对心肌组织中ColⅢ的表达影响,为临床治疗AS及其并发症提供新的视角。
作者
曹宇光
王途
孙晓旭
孙美莎
杨舒涵
王博
赵娟
CAO Yu-guang;WANG Tu;SUN Xiao-xu;SUN Mei-sha;YANG Shu-han;WANG Bo;ZHAO Juan
出处
《基础医学与临床》
CSCD
2019年第8期1193-1195,共3页
Basic and Clinical Medicine
基金
承德医学院河北省大学生创新创业训练计划项目(2018021)
河北省教育厅优秀青年基金项目(YQ2013005)
河北省青年拔尖人才项目(冀组字[2016]9号)
河北省高校重点学科建设项目(冀教高【2013】4号病理学与病理生理学)
