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毛兰素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展 被引量:9

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摘要 毛兰素是从鼓槌石斛中分离得到的一种低分子量天然产物,它及其衍生物可通过抑制肿瘤细胞端粒酶活性,阻滞细胞周期于G2/M期,抗肿瘤细胞增殖;影响抗凋亡蛋白bcl-2表达,激活caspase-3,启动caspase级联反应,诱导肿瘤细胞凋亡;下调细胞外调节蛋白激酶ERK1/2的活性,降低基质金属蛋白酶MMP2和MMP9表达,抑制肿瘤细胞迁移;阻断JAK2/STAT3信号通路的磷酸化,减少炎症介质COX-2、HIF-1α及IL-6的表达,抗IDO诱导的肿瘤血管生成;抑制MDR1介导的药物流出,增加细胞内药物蓄积,发挥抗肿瘤多药耐药作用。以上研究表明,毛兰素能通过多机制和多层面抑制肿瘤的发生、发展,在临床抗肿瘤治疗方面应用潜力巨大。
出处 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2442-2444,共3页 Chinese Traditional Patent Medicine
基金 上海市卫生和计划生育委员会科研课题面上项目(201840138) 闵行区大学科建设基金项目(2017MWDXK03)
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