期刊文献+

无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应 被引量:1

Non-metal catalyzed Diels-Alder reaction of indoles with α-chloroxime
下载PDF
导出
摘要 K2CO3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应,形成一个稠杂环结构。反应产物经1HNMR、13 CNMR和HPLC-MS表征。 Under the condition of K 2CO 3 and 1,4-dioxane as solvent,3-substituted indoles reacted with α-chloroxime to form corresponding indoles heterocyclic compounds.In the reaction,a molecule of HCl was removed by α-chloroxime under the action of alkali to form a conjugated nitroso olefin structure,and then Diels-Alder cyclization reaction occurred with the double bond of indoles C2 and C3,forming a heterocyclic ring structure.The reaction products were characterized by 1HNMR, 13 CNMR and HPLC-MS.
作者 王英 焦锐 WANG Ying;JIAO Rui(School of Marine Port,Lianyungang Normal College,Lianyungang 222006,China;School of Primary Education,Lianyungang Normal College,Lianyungang 222006,China)
出处 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1802-1806,共5页 Chemical Research and Application
基金 江苏省教育厅高校“青蓝工程”项目资助
关键词 吲哚 α氯代肟 D A反应 indoles α chloroxime Diels Alderreaction
  • 相关文献

参考文献2

共引文献4

同被引文献13

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部