摘要
肿瘤细胞可以改变其生存环境来抑制免疫系统活性以利于其生存和增殖[1,2]。靶向肿瘤微环境的治疗已成为十年来癌症治疗的新焦点。免疫治疗在癌症治疗中的成功,特别是PD-1/PD-L1和CTLA-4抗体的使用,推动了其他免疫治疗标靶的高速发展[3,4]。然而,免疫疗法只对小部分癌症患者有效[5]。联合疗法增加癌细胞对治疗的反应并阻断了癌细胞的逃逸机制[6]。联合治疗的成功往往依赖于肿瘤中免疫细胞的活性及其与肿瘤细胞中所表达的抑制癌细胞生存的免疫配体间的相互作用[7]。非浸润性(“冷”)肿瘤对靶向Check Point抑制剂具有抗性,新的免疫疗法往往具有针对肿瘤抗原和免疫受体的双特异性结构,以增强免疫细胞的渗透性和针对肿瘤细胞的特异性。双特异性抗体(卡托马索布、CD3+EpCAM和Blinatumomab、CD3+CD19)已获美国食品和药物管理局(FDA)上市批准,还有更多抗体处于临床或临床前开发[8]。随着分子抗体工程的兴起,越来越多的双特异性抗体正被用于各种抗癌治疗中[9]。
出处
《影像诊断与介入放射学》
2019年第5期394-396,共3页
Diagnostic Imaging & Interventional Radiology
