摘要
目的探讨孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。方法 100例哮喘患儿,采用奇偶分配法分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用常规治疗方式,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能指标水平、各种临床症状消失时间、哮喘发作次数以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、呼吸困难、喘息及气促消失时间分别为(3.64±1.21)、(2.10±0.37)、(5.37±1.07)及(5.37±4.25)d,均显著短于对照组的(6.37±1.23)、(3.48±0.76)、(7.49±1.21)及(7.28±1.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4、8周后夜间哮喘发作次数分别为(1.05±0.23)、(0.98±0.12)次,均显著少于对照组的(2.11±0.78)、(1.65±0.72)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)及呼气峰流速(PEF)分别为(50.25±5.41)%、(4.10±0.89)L/s,对照组分别为(49.89±5.38)%、(4.15±0.91)L/s,对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1%pred及PEF分别为(80.31±5.11)%、(6.95±0.39)L/s,均显著高于对照组的(69.58±5.21)%、(6.02±0.38)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),对照组不良反应发生率为4.00%(2/50),对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对哮喘患儿,在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗,能减少夜间哮喘发作次数,促使临床症状在短时间内得以消失,使得患儿肺功能得以显著提升,且不良反应未见明显增加,取得的治疗效果显著,对于疾病的预后起到积极作用。
出处
《中国现代药物应用》
2020年第2期126-127,共2页
Chinese Journal of Modern Drug Application
