摘要
以4-咪唑甲醛为原料,通过保护、格氏反应、酰化、取代、脱甲基或甲酯共5步反应合成了4种新型的3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物,5步总收率分别为21%、18%、22%和24%,终产物结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
Four novel 3-fluorophenyl-1H-imidazol-4-yl-methylamine derivatives were synthesized by a five-step reaction of protection,Grignard,acylation,substitution,demethylation or demethylation with the 1H-imidazole-4-carbaldehyde as the starting material.The total yields were 21%,18%,22%and 24%,respectively.The structures were confirmed by 1H NMR,13C NMR and HR-MS(ESI).
作者
姚昊
杨胜
彭长江
张靖
雷先贵
杨金山
胡颖
王周玉
YAO Hao;YANG Sheng;PENG Chang-jiang;ZHANG Jing;LEI Xian-gui;YANG Jin-shan;HU Ying;WANG Zhou-yu(Department of Chemistry,Xihua University,Chengdu 610039,China)
出处
《合成化学》
CAS
北大核心
2020年第5期441-445,共5页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
四川省科技厅项目(2017JQ0023,2017NZ0048)。
关键词
4-咪唑甲醛
吲哚胺-2
3-双加氧酶
酰化
合成
格式反应
1H-imidazole-4-carbaldehyde
indoleamine 2,3-dioxygenase
acylation
synthesis
Grignard reaction
