期刊文献+

合浦珠母贝IGF2BP1基因的克隆与表达分析 被引量:2

Molecular Cloning and Expression Analysis of IGF2BP1 from Pinctada fucata
原文传递
导出
摘要 胰岛素样生长因子2信使核糖核酸结合蛋白(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein,IGF2BP)在脊椎动物体内功能很多,但在贝类中研究很少。为研究IGF2BP1是否参与了贝类的生物矿化过程,本研究通过RACE技术克隆获得合浦珠母贝(Pinctada fucata)IGF2BP1基因cDNA序列,命名为PfIGF2BP1。该基因全长2980 bp,其中开放阅读框长1737 bp,预测编码579个氨基酸,有4个KH结构域和2个RRM结构域。多重序列分析发现各物种的IGF2BP1氨基酸序列非常保守。实时定量PCR结果显示PfIGF2BP1在肠等8个组织和壳顶期等5个胚胎发育时期中均有表达,表达量最高的组织为珍珠囊(p<0.05),说明Pf IGF2BP1可能参与了珍珠形成过程。Pf IGF2BP1在眼点期表达量最高,其次为壳顶期,说明PfIGF2BP1可能参与次生壳的形成过程。原位杂交表明PfIGF2BP1在外套膜边缘的外褶中表达,推测其可能参与棱柱层的形成。本研究为以后探讨IGF2BP1在贝类生物矿化过程中的作用奠定了基础。 Insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein(IGF2BP)has multiple functions in vertebrate.However,very little research has addressed about IGF2BP1’s function in the molluscs.In order to elucidate whether IGF2BP1 participate in process of biomineralization of molluscs,IGF2BP1 from Pinctada fucata(named Pf IGF2BP1)were cloned with RACE method and analyzed.The completed PfIGF2BP1 cDNA was 2980 bp in length,consists of an open reading frame 1737 bp,encoding 579 amino acids(aa).The deduced protein included two RNA recognition motifs(RRM)and four K homology domains.The IGF2BP1 amino acids were conserved in many species.With q RT-PCR,PfIGF2BP1 was expressed in eight tissues and five larva development stages.It was highly expressed in the pearl sac(p<0.05).The result was suggested PfIGF2BP1 may be participated in the process of pearl formation.PfIGF2BP1 was expressed highest in pediveliger(p<0.05),follower was umbo veliger,which indicated the PfIGF2BP1 may be involved in formation of the prodissoconchⅡ.By hybrization in situ,PfIGF2BP1 was expressed in the out fold(OF)which located in the margin of the mantle,which indicated the PfIGF2BP1 may participate prismatic layer formation.This study might lay the foundation of studying the role of PfIGF2BP1 during biomineralization process in molluscas.
作者 范嗣刚 郭奕惠 王珍珍 邓正华 喻达辉 Fan Sigang;Guo Yihui;Wang Zhenzhen;Deng Zhenghua;Yu Dahui(Key Laboratory of Aquatic Product Processing,Ministry of Agriculture,South China Sea Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Guangzhou,510300;Beibu Gulf University,Qinzhou,535011)
出处 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2470-2478,共9页 Genomics and Applied Biology
基金 国家自然科学基金项目(31873042) 农业农村部财政专项(NHYYSWZZZYKZX2020) 广东省海洋渔业科技与产业发展专项(B201601-Z01) 北海市本级科学研究与技术开发项目(北科合201995002)等项目共同资助。
关键词 IGF2BP1 克隆 表达 合浦珠母贝 IGF2BP1 Clone Expression Pinctada fucata
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献29

  • 1王新波,熊斌,周瑞,刘诗权.胸腺素β4真核表达载体的构建及其对血管内皮细胞增殖的影响[J].武汉大学学报(医学版),2006,27(5):564-568. 被引量:6
  • 2黎辉,华贵栉孔扇贝育苗与养殖生物学,1996年,36页
  • 3徐梅春,华贵栉孔扇贝育苗与养殖生物学,1996年,10页
  • 4谢玉坎,珍珠科学,1995年
  • 5章之蓉,水生生物与物理因子,1994年,43页
  • 6金启增,珍珠贝种苗生物学,1992年
  • 7陈柏云,厦门大学学报,1985年,24卷,3期,387页
  • 8金启增,南海海洋科学集刊,1981年,3卷
  • 9团体著者,海洋饵料生物培养,1979年,40页
  • 10聂宗庆,动物学杂志,1965年,3卷,101页

共引文献23

同被引文献7

引证文献2

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部