摘要
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)患者缓解期间发生继发性白血病的潜在机制。方法:回顾性分析山西医科大学第二医院收治的1例妊娠合并APL患者在疾病发展不同时期的诊疗经过,结合相关文献讨论其发病机制、治疗及预后。结果:1例t(15;17)(q22;q21)的APL患者经诱导化疗后缓解期持续3年余,复发时AML1-ETO融合基因阳性,t(8;21)(q22;q22)染色体异常及NRAS基因突变,提示该患者复发为急性髓系白血病部分分化型。结论:APL患者缓解后发生继发性白血病临床比较罕见,可能与药物毒性诱导克隆改变和"劣势克隆"扩增有关。
作者
任维肖
陈秀花
任颜
夏婷
罗明
徐智芳
常建梅
王宏伟
Ren Weixiao;Chen Xiuhua;Ren Yan;Xia Ting;Luo Ming;Xu Zhifang;Chang Jianmei;Wang Hongwei(The Second Clinical Medical College of Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China;Institute of Hematology,the Second Hospital of Shanxi Medical University,Shanxi Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Treatment of Blood Diseases,Taiyuan 030001,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2020年第9期556-560,共5页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
国家自然科学基金面上项目(81670126)
山西省自然科学基金重点项目(201801D111003)。