摘要
过敏原特异性IgE(sIgE)抗体检测对过敏性疾病的诊断和治疗具有重要价值。从待检抗体角度分析,sIgE抗体检测分为sIgE抗体物质含量检测和sIgE抗体病理活性检测,前者采用免疫化学(血清学)方法,后者采用细胞生物学方法。血清学检测为临床实验室常用方法,涉及斑点-酶免疫吸附试验(Dot-ELISA)、ELISA和荧光酶免疫分析(FEIA)等标记免疫技术。从已知抗原角度分析,sIgE抗体检测分为混合组分诊断(MRD)和单一组分诊断(CRD)。CRD可获得sIgE抗体谱结果,为临床提供更丰富的诊断信息。无论采用何种标记免疫技术,sIgE抗体实验室检测已从定性分析发展到定量分析,且分析灵敏度不断提升,这将逐渐满足临床诊断的需求,提高过敏性疾病的诊断和治疗水平。
出处
《临床检验杂志》
CAS
2020年第11期801-805,共5页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science
基金
国家自然科学基金面上项目(81772259)。
