摘要
目的探讨瘢痕组织甲基化结合蛋白2(MECP2)、组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)的表达水平以及临床意义。方法从2018年3月-2020年3月收治的90例瘢痕患者获取瘢痕组织标本,根据瘢痕标本组织学形态分为正常瘢痕组29例、增生性瘢痕组25例、瘢痕疙瘩组36例。另外从28例上睑松弛患者获取手术切除组织作为正常皮肤标本,比较各种标本MECP2、HDAC6蛋白以及mRNA的表达情况。结果正常皮肤标本MECP2与HDAC6蛋白表达低于瘢痕标本,且随着瘢痕严重程度的增加,MECP2与HDAC6蛋白表达逐渐增高(P<0.05);正常皮肤标本MECP2 mRNA与HDAC6 mRNA的表达均明显低于瘢痕标本,且随着瘢痕严重程度的增加,MECP2 mRNA与HDAC6 mRNA表达逐渐升高(P<0.05);按瘢痕形成时间(月)程度来看,增生性瘢痕0~3m、4~6m时MECP2、HDAC6表达水平高于7~12m(P<0.05)。结果显示,增生性瘢痕处于不同生长时期时MECP2与HDAC6蛋白的表达也有差异,当增生性瘢痕处于早期0~3M和增生期3~6M时MECP2与HDAC6蛋白的表达量最高且未见明显差异,但当增生性瘢痕处于稳定期6~12M和消退期12M时MECP2与HDAC6蛋白的表达量明显减少。结论MECP2调节的DNA甲基化以及HDAC6调节的组蛋白乙酰化对于瘢痕的形成具有重要影响作用,这为瘢痕的预防与治疗提供了新的靶点。
出处
《实验与检验医学》
CAS
2021年第4期959-961,共3页
Experimental and Laboratory Medicine
