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系统性红斑狼疮与Th22细胞相关研究进展 被引量:1

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摘要 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、累及多系统多器官的自身免疫性疾病,通常好发于青春期和更年期之间的女性,临床表现多样,具有显著的异质性。疾病可致重要脏器损害,诊断不及时或治疗不当可危及患者生命[1]。多种因素综合作用,包括遗传、环境、雌激素、免疫耐受的破坏等导致B细胞功能亢进、多种自身抗体生成、炎性细胞因子及免疫调节功能失衡等,引起免疫系统的紊乱,引发了SLE的发病。
出处 《吉林医学》 CAS 2021年第11期2757-2761,共5页 Jilin Medical Journal
基金 齐齐哈尔市科技局社会发展攻关指令项目[项目编号:SFGG-201924]。
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