摘要
目的探讨隐匿性真性红细胞增多症的临床特征及诊断。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院收治的1例JAK2 V617F基因突变的隐匿性真性红细胞增多症患者的临床特点及诊疗经过,并进行相关文献复习。结果该患者结合骨髓三系增生明显活跃,巨核细胞明显增多,且可见发育异常、多形性变及集簇,局灶纤维组织增生,JAK2 V617F基因突变检测阳性,全血细胞正常,诊断为隐匿性真性红细胞增多症,给予口服抗凝治疗后,患者病情稳定。结论隐匿性真性红细胞增多症临床少见,临床特征和疾病演变需进一步观察研究。
作者
穆合塔尔·伊马木尼亚孜
冶秀鹏
李叶琼
包慎
马健
先木斯亚·阿布都克尤木
阿力米热·阿巴百克日
Muhetaer·Yimamuniyazi;Ye Xiupeng;Li Yeqiong;Bao Shen;Ma Jian;Xianmusiya·Abudoukeyoumu;Alimire·Ababaikeri(Department of Hematology-Oncology,Ningxia Hui Autonomous Region People's Hospital(the First Affiliated Hospital of Northwest University for Nationalities),Yinchuan 750002,China)
出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2021年第10期623-625,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
宁夏回族自治区自然科学基金(2018AAC03174)
中央高校青年重点基金(31920190178)。
