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婴儿胃肠道先天性纤维肉瘤临床分析

Clinical analysis of intestinal congenital infantile fibrosarcoma
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摘要 目的探讨胃肠道先天性纤维肉瘤的临床表现、治疗方法和预后。方法回顾济宁市第一人民医院收治的1例新生儿回肠纤维肉瘤患儿的诊治经过,同时结合检索国内外文献报道的14例胃肠道先天性纤维肉瘤患儿的临床资料,分析其临床特点、治疗方法和随访结果。结果15例患儿中,男性9例,女性6例,中位年龄2 d(1~150 d);消化道梗阻7例,消化道穿孔6例,消化道出血1例,无症状1例;病变部位分别位于十二指肠、回肠、空肠和结肠。所有患儿均行肿瘤所在肠管切除肠端端吻合术,术后1例行化疗,14例未行化疗,随访3~60个月不等,平均随访21.4个月,随访期内未见肿瘤复发及转移等异常表现。结论胃肠道先天性纤维肉瘤是一种低度恶性软组织肿瘤,以消化道梗阻和穿孔为常见症状,行肿瘤的扩大切除肠端端吻合术是安全有效的,术后可以不进行化疗,预后良好。
作者 丁庆光 刘冬霞 Ding Qingguang;Liu Dongxia(Department of Pediatric Surgery,Jining No.1 People's Hospital in Shandong Province,Jining 272000,China;Department of Pediatric Internal Medicine,Jining No.1 People's Hospital in Shandong Province,Jining 272000,China)
出处 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第11期863-866,共4页 Cancer Research and Clinic
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