奥氮平片联合氨磺必利片对精神分裂症患者糖脂代谢和社会能力的影响被引量：2

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摘要目的:探究精神分裂症患者应用奥氮平片联合氨磺必利片治疗对其糖脂代谢和社会能力的影响。方法:回顾分析我院2019年5月—2021年8月收治的70例精神分裂症患者临床资料,按入院顺序将其分组,对照组(n=35例)采用氨磺必利片治疗,在此基础上,观察组(n=35例)联合奥氮平治疗,对比两种治疗方案的差异性。结果:治疗前,两组糖脂代谢(FPG、TC、TG、LDL-C、HDL-C)水平、精神症状严重程度(PANSS评分)和社会能力(SAFE和SSC评分)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组PANSS、SAFE和SSC评分较治疗前均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);对照组糖脂代谢指标与治疗前对比无明显差异(P>0.05),观察组糖脂代谢指标水平较治疗前均有所变化,且组间比较存在差异性(P<0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利片治疗可有效缓解精神分裂症患者症状,提高社会能力,但对糖脂代谢存在一定影响。

作者郭立宏

机构地区于都贡江康宁精神病医院精神科

出处《黑龙江医药》 CAS 2022年第2期384-386,共3页 Heilongjiang Medicine journal

关键词精神分裂症社会能力糖脂代谢氨磺必利片奥氮平片

分类号 R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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参考文献9

1张志勇,原富强,程德君.奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果及其对睡眠和认知功能的影响[J].国际精神病学杂志,2020,0(1):43-45. 被引量：55
2童容容,谈国林,晏鑫鹏,刘玉祥.氨磺必利与奥氮平对老年期精神分裂症患者疗效和糖脂代谢的影响[J].当代医学,2017,23(25):111-113. 被引量：9
3李晓驷,王克永,董毅,刘寰忠,刘勇,徐小童,耿峰,张麟.安徽省精神分裂症分级诊疗指南(2016版)[J].安徽医学,2018,39(2):251-265. 被引量：60
4刘丽辉.氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症疗效及对糖脂代谢的影响[J].中国药物与临床,2019,19(1):63-66. 被引量：21
5张展星,褚庆文,陆怡.氨磺必利联合奥氮平改善精神分裂症患者认知功能的疗效观察[J].现代药物与临床,2016,31(6):897-900. 被引量：59
6兰智勇,胡伟明,张驰,郑利锋,高晓锋,兰吴沅.帕利哌酮缓释片、氨磺必利、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效、社会功能及服药依从性比较[J].中国医师杂志,2018,20(2):216-219. 被引量：36
7夏玉平,陈进东,章家新,谢彦颖.氨磺必利对急性期精神分裂症疗效观察[J].国际精神病学杂志,2016,43(5):794-796. 被引量：3
8陈士华,郑芳芳,李霞.氨磺必利联合奥氮平对精神分裂症患者临床疗效及认知功能、糖脂代谢的影响[J].世界临床药物,2017,38(1):40-45. 被引量：48
9林春燕,周红蕊,黎顺成,罗儒献.探讨奥氮平对首发精神分裂症伴肥胖患者认知功能、糖脂代谢及相关激素指标水平的影响[J].中国医院药学杂志,2019,0(9):954-958. 被引量：72

二级参考文献77

1李玥,邹义壮,李建明.精神分裂症认知功能神经心理学评定的研究进展[J].中国健康心理学杂志,2007,15(12):1118-1121. 被引量：29
2Pisku D, Olver J S, Norman T R, et al. Behavioural studies of spatial working memory dysfunction in schizophrenia: a quantitative literaturere review [J]. Psychiatry Res, 2007, 150(2): 111-121.
3Kelleher I, Clarke M C, Rawdon C, et al. Neurocognition in the extended psychosis phenotype: performance of a community sample of adolescents with psychotic symptoms on the MATRICS neurocognitive battery [J]. Schizophr Bull, 2013, 39(5): 1018-1026.
4Bruce I C, Irlicht L S, White M W, et al. Renewal-process approximation of stochastic threshold model for electrical neural stimulation [J]. J Comput Neurosci, 2000, 9(2): 119-132.
5Woodward N D, Purdon S E, Meltzer H Y, et al. A meta-analysis of neuropsychological change to clozapine, olanzapine, quetiapine, and risperidone in schizophrenia [J]. Int J Neuropsychopharmacol, 2005, 8(3): 457-472.
6Leucht S, Corves C, Arbter D, et al. Second-generation versus first-generation antipsychotic drugs for schizophrenia: a meta-analysis [J]. Lancet, 2009, 373(9657): 31-41.
7Bilder R M, Goldman R S, VolaVka J, et al. Neurocognitive effects of olalzapine, aripiprazole orally disintegrating tablets, and haloperidol inpatients with chronic schizophrenia or schizoaffective disorder [J]. Am J Psychiatry, 2002, 159(6): 1018-1028.
8Kidd S A. From social experience to illness experience: reviewing the psychological mechanisms linking psychosis with social context [J]. Can J Psychiatry, 2013, 58(1): 52-58.
9González-Ortega I, Mozos V D L, Echeburúa E, et al. Working memory as a predictor of negative symptoms and functional outcome in first episode psychosis [J]. Psychiatry Res, 2012, 206(1): 8-16.
10Kokotailo RA, Hill MD. Coding of stroke and stroke risk factors using international classification of diseases, revisions 9 and 10. Stroke, 2005; 36(8): 1776-1781.