抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病1例报告

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摘要 MOG抗体相关疾病(MOG antibody-associated disease,MOGAD)是一种主要由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体引发的少见自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力丧失和瘫痪[1]。Jurynczyk等指出,有MOG抗体的患者常常有少于3个不明确的病灶,大多位于脑干或小脑脚,且常与第四脑室相邻[2],顶叶的病变很少被发现。在此我们报告1例仅在右侧顶叶有一个孤立病灶的MOGAD。

作者齐爽宋康佳张付良曲瑒靳航郭珍妮杨弋

机构地区吉林大学白求恩第一医院神经内科

出处《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第3期269-270,共2页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

关键词 MOG抗体相关疾病病例顶叶髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 MOGAD Case Parietal lobe Myelin oligodendrocyte glycoprotein

分类号 R744 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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