摘要
目的:研究普拉克索对帕金森的治疗效果及安全性。方法:选择2019年6月至2021年6月85例帕金森患者,随机分为两组,普拉克索组(n=45)采取普拉克索治疗,对照组(n=40)采取复方左旋多巴治疗。治疗前后分别采用统一帕金森评分量表(UPDRS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力(ADL)对患者进行评估,并评价两组患者的用药安全性。结果:两组治疗前的UPDRS评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组UPDRS评分与对照组作比较,明显更低(P<0.05)。两组治疗前的MMSE评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组MMSE评分与对照组作比较,明显更高(P<0.05)。两组治疗前的HAMD评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后两组的HAMD评分均出现明显的下降趋势(P<0.05),但组间经比较,并不具有较为显著的差异(P>0.05)。两组治疗前的ADL评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组ADL评分与对照组作比较,明显更高(P<0.05)。普拉克索组不良反应发生率为8.89%,对照组为7.50%,无明显差异(P>0.05)。结论:普拉克索治疗帕金森具有良好的疗效,可更有效地改善运动症状与非运动症状,且安全性较高,临床可进行推广。
出处
《医学食疗与健康》
2021年第25期56-57,共2页
Medical Diet and Health
