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伴SMAD4基因突变的胃型幼年性息肉病1例

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摘要 1临床资料患者,女,42岁,因“发现胃多发息肉样肿物8+月”于2019年12月就诊于我院消化内科。患者8+月前因黑便伴头晕、乏力,行胃镜检查示胃多发息肉样肿物,病理检查提示增生性息肉。血常规示血红蛋白62 g/L,予以“泮托拉唑、多糖铁”等治疗后症状改善,后经常有上腹饱胀感。既往反复鼻衄6年,4年前行电凝治疗后未再出血。2+年前因回盲部腺瘤伴高级别上皮内瘤变行右半结肠切除术。家族中有两位姑妈分别患直肠癌及膀胱癌。
出处 《四川医学》 CAS 2022年第4期418-420,共3页 Sichuan Medical Journal
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  • 1Jacoby RF, Schlack S, Cole CE, et al. A juvenile polyposis tumor suppressor locus at 10q22 is deleted from nonepithelial cell in the Iamina propria. Gastroenterogy, 1997, 112: 1398-1403.?A
  • 2Jass JR , Williams CB, Bussey HJ, et al. Juvenile polyposis a precancerous condition. Histopathology, 1998, 13:619-630.?A
  • 3Hizawa K,Iida M, Yao T, et al. Juvenile polyposis of the stomach:clinicopathological features and its malignant potential. J Clin Pathol,1997, 50:771-774. pgs.?A
  • 4Watanabe A, Nagashima H, Motoi M, et al. Familial juvenile polyposis of the stomach. Gastroenterology, 1979, 77: 148-151.?A
  • 5Howe JR, Roth S, Ringold JC, et al. Mutations in the SMAD4/DPC4 gene in juvenile polypsosis. Science, 1998, 280: 1086-1088.?A

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