摘要
目的比较不同干燥方式黄芪提取物的理化性质及HPLC-ELSD指纹图谱。方法水提醇沉法制备提取液后,分别采用常压干燥法、减压干燥法、冷冻干燥法制备提取物,水溶法、称重法、筛分法测定其溶解性、吸湿性、粒径分布特征,HPLC法测定黄芪甲苷含量,进行平衡溶解度、稳定性评价。建立提取物HPLC-ELSD指纹图谱,指认特征成分,研究不同干燥方式对特征成分的影响。结果常压干燥、减压干燥、冷冻干燥提取物的溶解性指数分别为(81.22±2.32)%、(86.09±2.99)%、(93.55±2.93)%,吸水性指数分别为(117.24±3.95)%、(111.08±4.93)%、(104.05±3.29)%。在pH 2.0~8.0的溶液介质中,黄芪甲苷表观溶解度均随pH增大而增大,平衡吸湿量分别为(15.86±0.17)g、(16.28±0.30)g、(11.55±0.50)g。在高温、强光照射试验中,黄芪甲苷含量减少率均小于4.0%,高湿实验中样品增重率均≥48%。30批样品HPLC-ELSD指纹图谱中有22个共有峰,相似度均≥0.990,聚类分析、偏最小二乘法判别分析可区分出不同干燥方式样品。结论不同干燥方式对黄芪提取物的理化性质以及HPLC-ELSD指纹图谱具有明显影响,可为相关制剂成型及成药性研究提供参考依据。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期3068-3075,共8页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
吉林省科技发展计划项目(20180201089YY)
校企合作项目(2018-2200-02-000490)
重大疫情防治中药方剂储备库建设项目[吉中医药发(2021)11]。
