摘要
高血压病是我国最常见的慢性疾病,为冠心病、脑卒中等心脑血管疾病的独立危险因素。目前临床常用降压药物包括β肾上腺素受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、钙通道拮抗剂(CCB)及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等[1-2]。临床实践表明,高血压的患病率逐年上升,但血压达标率明显偏低[3-4];且不同个体对药物反应性存在明显差异,这些差异可能与药物的吸收、代谢或转运等不同阶段有关。研究表明,高血压病主要受遗传因素和环境因素的共同影响,遗传多态性可能是导致个体间出现疗效差异的主要原因[5]。如何为高血压患者精准选择抗高血压药物,提高血压达标率是临床研究的热点。本文通过基因检测对1例血压反复波动的患者制定和调整个体化治疗方案,探讨基因检测在高血压个体化治疗中的临床应用价值。现报道如下。
出处
《临床合理用药杂志》
2022年第28期145-147,共3页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
基金
皖南医学院中青年科研基金(WK2020F0)
安徽省高校自然科学研究项目(KJ2021A0844)。
