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以A2型短指(趾)症为案例的医学遗传学PBL教学设计 被引量:3

PBL teaching design of medical genetics with the case of brachydactyly type A2
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摘要 医学遗传学是生物医学中的前沿学科,也是临床基因诊断和基因治疗的核心内容。在医学人才培养中,医学遗传学扮演着衔接基础医学与临床医学的重要角色。近年来,基于问题的学习(problem-based learning,PBL)作为培养医学生自主学习能力的重要方法,在医学教育中得到了广泛的应用。本文设计并分享了以A2型短指(趾)症(brachydactyly type A2,BDA2)研究为核心的PBL教学案例,以期引导学生自主学习,以能力培养代替知识传授,培养学生独立分析和解决问题的能力以及创新性思维的卓越学风,为健康中国建设输送更多具有国际竞争力的高素质医学人才。 Medical genetics, which is a frontier subject in biomedicine, is the clinical core of gene diagnosis and gene therapy. In the training of medical students, medical genetics plays an important role in bridging basic medicine and clinical medicine. In recent years, problem-based learning(PBL) has been widely used in medical education as an important method to cultivate the autonomous learning ability of medical students. In the current study, we designed and shared the research on brachydactyly type A2(BDA2) as the main case of PBL teaching, in order to guide the students towards autonomous learning, and to cultivate independent analysis and problem solving ability instead of simple knowledge acquisition. Such excellent academic teaching will provide more high quality medical talents and internationally competitiveness for constructing a healthy China.
作者 马捷 黄露杰 张巧霞 朱艳 钱露 Jie Ma;Lujie Huang;Qiaoxia Zhang;Yan Zhu;Lu Qian(School of Basic Medical Sciences,Xi’an Jiaotong University Health Science Center,Xi’an 710061,China;Department of Teaching,Xi’an No.3 Hospital,Xi’an 710018,China)
出处 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期176-183,共8页 Hereditas(Beijing)
基金 中华医学会医学教育分会和中国高等教育学会医学教育专业委员会2018年医学教育研究立项课题(编号:2018B-N02199) 陕西省自然科学基础研究计划(编号:2022JM-440) 西安市卫生健康委员会项目(编号:2022ZP10) 国家自然科学基金项目(编号:31371298)资助。
关键词 医学遗传学 A2型短指(趾)症 PBL 突变 教学设计 medical genetics brachydactyly type A2 PBL mutation teaching design
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参考文献4

二级参考文献31

共引文献72

同被引文献35

引证文献3

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