摘要
四环稠合氮杂环衍生物具有抗癌、抗癫痫、抗肿瘤等活性,存在于Vabicaserin、Epinastine、Phaitanthrin A等活性分子中。如何高效合成四环稠合氮杂环衍生物,值得探究。双环化反应具有成环连续性、串联会聚性、成键有效性的特点,是合成多种稠合氮杂环衍生物的常用方法。叙述了双环化反应在合成四环稠合氮杂环衍生物中的应用,为探寻新的杂环衍生物合成方法指明了方向。
Tetracyclic fused nitrogen heterocycles,which is anticancer,antiepileptic and antitumor,exist in active molecules such as Vabicaserin,Epinastine and Phaitanthrin A.So,it is worth exploring effective ways to synthesize tetracyclic fused nitrogen heterocycles.The bicyclization reaction,characterized with continuity of ring formation,tandem convergence and effectiveness of bond formation,is a method commonly used for the synthesis of various fused nitrogen heterocycles.This paper elaborated the application of bicyclization reaction in the synthesis of tetracyclic fused nitrogen heterocycles to explore new way to synthesize heterocycles.
作者
范威
FAN Wei(Office of Science and Technology,Chuzhou City Vocation College,Chuzhou 239000,China)
出处
《湖北师范大学学报（自然科学版）》
2023年第1期11-17,共7页
Journal of Hubei Normal University：Natural Science
基金
安徽省教育厅科研重点项目(KJ2021A1414)
滁州城市职业学院校级质量工程项目(2021szjxtd03)
滁州城市职业学院校级科研项目(2022zkyb05)。
关键词
四环稠合
氮杂环
双环化
tetracyclic fused
nitrogen heterocycles
bicyclization
