摘要
报道1例罕见的假性淋巴瘤型免疫球蛋白G4(IgG4)相关皮肤病,包括临床诊断以及治疗过程。患者男,57岁。左下颌斑丘疹半年。皮肤科检查:左下颌部可见大片形状不规则的肥厚性斑块,呈橘皮样外观。实验室检查:血清IgG4:6.93 g/L;皮肤组织病理显示:表皮基本正常,真皮浅、深层血管周围片状致密淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及少量嗜酸细胞浸润。免疫组化示浆细胞:IgG(+),IgG4(+);T细胞受体(TCR)基因重排(-)。诊断:IgG4相关性皮肤病:假性淋巴瘤型。患者经100 mg/d沙利度胺治疗后皮损基本消退,但自行停药后又复发。目前仍100 mg/d维持治疗,随访中。
出处
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》
CAS
2023年第2期165-168,共4页
Chinese Journal of Dermatovenereology of Integrated Traditional and Western Medicine
基金
上海市奉贤区科委社会类科技发展基金项目(编号:20191411)。
