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TRAIL联合顺铂诱导三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞过度性自噬的分子机制

The molecular mechanism of transitional autophagy induced by TRAIL combined with cisplatin in triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cells
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摘要 流行病学报道,乳腺癌成为目前女性发病率和死亡率最高的癌症[1]。而铂类药物也是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效[2]。其中顺铂作为一线临床的传统用药,其靶点选择范围窄、疗效差、易耐药等问题,尚未得到解决。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)属于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族。
作者 岳子雯 杨彪 刘皓 周伟强 YUE Zi-wen;YANG Biao;LIU Hao;ZHOU Wei-qiang(Dept of Pathogen Biology,Basic Medical College,Shenyang Medical College,Shenyang 110034,China)
出处 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1599-1600,共2页 Chinese Pharmacological Bulletin
基金 国家自然科学基金资助项目(No 81172509) 沈阳医学院临床科技发展基金项目(No 20187074)。
关键词 顺铂 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 三阴乳腺癌 自噬 MDA-MB-231 细胞凋亡 cisplatin tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand triple-negative breast cancer autophagy MDA-MB-231 cell apoptosis
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