摘要
目的探讨circ_BIRC6和miR-363-3p在胃癌中表达水平,并研究circ_BIRC6靶向miR-363-3p在胃癌进展中作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_BIRC6和miR-363-3p在胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞HGC-27及人正常胃黏膜细胞GES-1中的表达。将HGC-27细胞分为si-NC组、si-circ_BIRC6组、miR-NC组、miR-363-3p组、si-circ_BIRC6+anti-miR-NC组、si-circ_BIRC6+anti-miR-363-3p组。CCK-8法、流式细胞术、平板克隆实验、Transwell实验分别用于检测HGC-27细胞的体外增殖、凋亡、克隆和迁移能力。通过双荧光素酶实验确定circ_BIRC6和miR-363-3p的靶向关系。结果胃癌组织circ_BIRC6表达显著高于癌旁组织,miR-363-3p表达显著低于癌旁组织(均P<0.05);HGC-27细胞circ_BIRC6表达显著高于GES-1细胞,miR-363-3p表达显著低于GES-1细胞(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ_BIRC6组HGC-27细胞抑制率、凋亡率、miR-363-3p表达显著升高,克隆形成数、迁移细胞数显著减少(均P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-363-3p组HGC-27细胞抑制率、凋亡率显著升高,克隆形成数、迁移细胞数显著减少(P<0.05)。miR-363-3p是circ_BIRC6的直接靶点。与si-circ_BIRC6+anti-miR-NC组比较,si-circ_BIRC6+anti-miR-363-3p组HGC-27细胞抑制率、凋亡率显著降低,克隆形成数、迁移细胞数显著增多(P<0.05)。结论下调circ_BIRC6通过靶向上调miR-363-3p表达可诱导胃癌细胞凋亡,抑制其增殖和迁移,从而抑制胃癌进展。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2023年第18期4581-4585,共5页
Chinese Journal of Gerontology
