摘要
目的 分析我院2020年12月—2022年8月的疑难血型标本情况,探究长春地区常见的疑难血型,对其中29例疑难血型的血清学和序列进行分析。方法 回顾性分析我院289例标本患者的临床信息,血清学检测所有标本,其中29例标本进行分子生物学检测,着重分析此29例样本。结果 289例疑难血型中260例使用血清学方法即可判定,分子生物学检测的29例血型,A型8例,B型13例,AB型5例,O型1例,B(A)2例,其中A亚型2例,A1型抗原减弱4例,A1型抗体缺失2例,B亚型7例,B型抗原减弱4例,B型抗体缺失2例,A1B亚型4例,A1B抗原减弱1例,O型抗体缺失1例。15例与血型学表型相一致,14例不一致。两个新突变位点分别为Exon1:1A>C杂合突变,Exon1:5delC。结论 基因分型技术克服了血清学局限性,发现两个新的突变位点,为精准输血提供参考。
出处
《临床输血与检验》
CAS
2023年第5期619-624,共6页
Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine
