摘要
G蛋白偶联受体(GPCR)是目前已知的人类基因组中最大的受体家族,也是30%以上的临床处方药物的作用靶点。研究表明,即使是作用于同一GPCR,不同的药物引起的药理作用也不一样。明确重要疾病中的GPCR作为药物靶点,阐明GPCR偏好性信号途径在生理活动中的功能和精确作用机制,进而针对性地开发有效干预策略,提高疗效并减少不良反应,是现代药理学研究的重要内容之一。山东大学孙金鹏教授带领项目组,多年来聚焦于GPCR的磷酸化编码和亚细胞结构区域信号转导,创新性地提出了GPCR磷酸化编码的"笛子模型",发展了GPCR偏好性信号转导的药理学理论,阐明了GPCR偏好性途径的多种生理病理功能,为靶向GPCR偏好性开发药物提供了重要的理论指导,并进行了相应的科学实践。
出处
《中华医学信息导报》
2023年第20期10-11,共2页
China Medical News
