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骨髓增生异常综合征进展为急性双系列白血病罕见病例报道和临床特征分析

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摘要 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特征是无效造血导致血细胞减少,约30%的患者会进展为急性髓系白血病^([1])。有研究发现,MDS可能进展为急性淋巴母细胞白血病^([2])或混合(髓样-淋巴样)白血病^([3])。根据世界卫生组织的分类^([4-5]),急性双系列白血病(acute bilinealleukemia,a BLL)的特点是有2个不同的原始细胞群。然而,MDS转化为a BLL的报道很少。本文报道1例MDS转化为a BLL的病例,并讨论此类患者的临床特征。
出处 《检验医学》 CAS 2024年第1期100-102,共3页 Laboratory Medicine
基金 山西省卫生健康委科研课题(2021056) 山西省留学人员科技活动择优资助项目(20210027)。
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