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滴眼液联合应用方案对白内障术后干眼症治疗疗效及安全性观察

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摘要 目的观察滴眼液联合应用方案治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效及安全性。方法选取白内障术后干眼症患者86例,根据所采用的治疗方法,将其分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗。两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗前后泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌实验(SIT)值;完成6周治疗后对两组患者进行疗效评估并收集治疗期间不良反应情况。结果完成治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者BUT及SIT均较治疗前上升,且观察组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液用于白内障干眼症患者治疗,可有效提升患者泪液BUT及SIT,综合提升临床疗效率,并不增加患者不良反应发生率,综合疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗方案。
作者 杨慎红 李琪
出处 《贵州医药》 CAS 2024年第3期430-432,共3页 Guizhou Medical Journal
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