摘要
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种不可逆转的间质性肺疾病,其发生是在致病因子的作用下出现肺泡损伤,成纤维细胞增生,进入肺泡腔及间质进行修复。胶原蛋白随之产生,细胞外基质增生从而形成了瘢痕组织导致肺纤维化的发生[1]。PF临床症状主要为咳嗽、咳痰、呼吸困难以及肺功能下降。当肺组织被破坏,肺泡被很多没有气体交换功能的纤维组织所代替,肺交换功能下降后,患者会表现出呼吸困难,缺氧,甚至会因呼吸衰竭而死亡[2]。由于治疗药物有限,预后及生活质量差。目前没有特效治疗方法,主要是针对不同的发病原因以抗炎、抗纤维化.
出处
《浙江中西医结合杂志》
2024年第5期486-490,共5页
Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
基金
浙江省中医药现代化专项项目(No.2022ZX008)。
