摘要
目的:建立一种同时测定甘草中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A含量的方法,并对乌拉尔甘草、光果甘草与胀果甘草药材中上述成分含量进行测定。方法:采用InertSustain TM ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm和360 nm,柱温为30℃。结果:芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷在10~500μg/mL范围内具有良好的线性关系(r≥0.9997),甘草查尔酮B、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A在1~50μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为98.73%~100.54%,精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(RSD)均小于3%。芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素在乌拉尔甘草中的含量最高,甘草查尔酮A和甘草查尔酮B在胀果甘草中的含量最高。结论:本研究建立了同时测定甘草药材中8种黄酮类成分的HPLC方法,该方法简便、高效、准确,可为甘草药材的质量控制提供有益参考。
出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2024年第4期349-353,363,共6页
Journal of Jiangsu University：Medicine Edition
基金
国家自然科学基金资助项目(82074286)
江苏省“六大人才高峰”高层次人才(SWYY-013)
江苏省自然科学基金资助项目(BK20191428)
江苏省中医药管理局中医药科技发展专项(2020ZX21)
镇江市国际科技合作项目(GJ2021012)。
