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探索肠道菌群与非酒精性脂肪性肝病及5种肝功能指标之间的因果关系:一项孟德尔随机化研究

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摘要 目的肠道菌群在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生、发展过程中扮演着重要角色。肠道菌群也与肝功能指标(谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白(ALB))具有显著相关性。然而,既往研究易受到混杂因素偏倚和反向因果关系影响,获得的因果关系往往并不准确。因此,本研究旨在利用孟德尔随机化(MR)探索肠道菌群与NAFLD及5种肝功能指标之间的因果关系。方法从MiBioGen联盟发表的肠道菌群GWAS研究中获取汇总数据,筛选遗传变异作为工具变量(IV),即单核苷酸多态性(SNP)。利用逆方差加权法(IVW)、MR-Egger回归、加权中位数法(WME)、加权模型以及简单模型进行两样本孟德尔随机化分析。通过敏感性分析检验异质性、水平多效性和结果的稳定性。结果通过MR分析显示,共有54个肠道菌群与NAFLD及5种肝功能指标之间具有因果关系。经邦弗伦尼校正后,我们发现,1型粪球菌属(β=-0.043,95%CI-0.065~-0.020,P=0.0003)与ALP水平具有强相关性,放线菌门(β=0.037,95%CI 0.015~0.059,P=0.001)与ALB水平具有强因果关系。Cochran′s Q检验显示,各SNP之间无显著异质性。此外,根据MR-Egger和MR-PRESSO Global检验,未发现显著水平多效性。结论通过双样本MR分析,我们在基因预测水平上确定了与NAFLD发生、发展及5种肝功能指标有因果关系的特定肠道菌群,这可能为NAFLD的早期预防和潜在治疗及肝功能改善提供新思路。
出处 《现代消化及介入诊疗》 2024年第6期691-699,共9页 Modern Interventional Diagnosis and Treatment in Gastroenterology
基金 国家自然科学基金项目(82160124)。
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参考文献4

二级参考文献14

  • 1Yoshihisa Takahashi,Toshio Fukusato.Pediatric nonalcoholic fatty liver disease:Overview with emphasis on histology[J].World Journal of Gastroenterology,2010,16(42):5280-5285. 被引量:4
  • 2Elizabeth M Brunt,Dina G Tiniakos.Histopathology of nonalcoholic fatty liver disease[J].World Journal of Gastroenterology,2010,16(42):5286-5296. 被引量:18
  • 3Silvio Danese,Claudio Fiocchi.Etiopathogenesis of inflammatory bowel diseases[J].World Journal of Gastroenterology,2006,12(30):4807-4812. 被引量:61
  • 4Luca Valenti,Anna Ludovica Fracanzani,Elisabetta Bugianesi,Paola Dongiovanni,Enrico Galmozzi,Ester Vanni,Elena Canavesi,Ezio Lattuada,Giancarlo Roviaro,Giulio Marchesini,Silvia Fargion.HFE Genotype, Parenchymal Iron Accumulation, and Liver Fibrosis in Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease[J].Gastroenterology.2010(3)
  • 5Sweta Tandra,Matthew M. Yeh,Elizabeth M. Brunt,Raj Vuppalanchi,Oscar W. Cummings,Aynur ünalp-Arida,Laura A. Wilson,Naga Chalasani.Presence and significance of microvesicular steatosis in nonalcoholic fatty liver disease[J].Journal of Hepatology.2011(3)
  • 6Jean P. Molleston,Jeffrey B. Schwimmer,Katherine P. Yates,Karen F. Murray,Oscar W. Cummings,Joel E. Lavine,Elizabeth M. Brunt,Ann O. Scheimann,Aynur Unalp-Arida.Histological Abnormalities in Children with Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Normal or Mildly Elevated Alanine Aminotransferase Levels[J].The Journal of Pediatrics.2013
  • 7Richard Skoien,Michelle M. Richardson,Julie R. Jonsson,Elizabeth E. Powell,Elizabeth M. Brunt,Brent A. Neuschwander‐Tetri,Prithi S. Bhathal,John B. Dixon,Paul E. O’Brien,Herbert Tilg,Alexander R. Moschen,Ulrich Baumann,Rachel M. Brown,Richard T. Couper,Nicholas D. Manton,Looi C. Ee,Martin Weltman,Andrew D. Clouston.Heterogeneity of fibrosis patterns in non‐alcoholic fatty liver disease supports the presence of multiple fibrogenic pathways[J].Liver Int.2013(4)
  • 8Marcela Salomao,Helen Remotti,Roger Vaughan,Abby B. Siegel,Jay H. Lefkowitch,Roger Klein Moreira.The steatohepatitic variant of hepatocellular carcinoma and its association with underlying steatohepatitis[J].Human Pathology.2012(5)
  • 9Dina G. Tiniakos.Nonalcoholic fatty liver disease/nonalcoholic steatohepatitis: histological diagnostic criteria and scoring systems[J].European Journal of Gastroenterology & Hepatology.2010(6)
  • 10Curtis K. Argo,Patrick G. Northup,Abdullah M.S. Al-Osaimi,Stephen H. Caldwell.Systematic review of risk factors for fibrosis progression in non-alcoholic steatohepatitis[J].Journal of Hepatology.2009(2)

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