首支登革热疫苗接受FDA优先审查

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摘要 Dengvaxia是在全球范围内唯一上市的登革热疫苗。已陆续获得拉丁美洲、亚洲多个登革热流行国家批准,并且在2018年12月获得欧盟批准。目前,Dengvaxia正在接受美国食品与药品监督管理局(FDA)的优先审查,预计在2019年5月1日做出审查决定。预计在2019年5月1日做出审查决定。如果获批,Dengvaxia将成为美国市场针对登革热的首个也是唯一一个医学预防工具。

作者邓鑫

机构地区锐景创意

出处《健康之家》 2019年第2期13-13,共1页

关键词登革热 FDA

分类号 R97 [医药卫生—药品]

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