期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

离子液体中二羰基化合物的烷基化反应(英文) 被引量：3

C-alkylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds in Ionic Liquids
下载PDF
导出
摘要 为取代传统的有机溶剂 ,离子液体将为现代化学溶剂提供一种新颖而环境友好的选择。以 1 -丁基吡啶四氟硼酸盐为离子液体 ,实现了 1 ,3 -二羰基化合物的烷基化反应 。 When used in place of classical organic solvents, ionic liquids offer a new and environmentally friend approach to the solvents in modern chemistry. A convenient and highly practical procedure for C-alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds has been developed involving the use of ionic liquid based on 1-butylpyridinum tetrafluoroborate.
作者 邵国强
机构地区 浙江教育学院化学系
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第1期6-8,共3页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 烷基化反应 离子液体 有机溶剂 二羰基化合物 1-丁基吡啶四氟硼酸盐 ionic liquid organic solvents dicarbonyl compound C-alkylation
分类号 O623.5 [理学—有机化学] O621.255.8 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献9

  • 1[1]Holbrey J.D.,Seddon K.R..J.Chem.Soc.,Dalton Trans.[J],1999:2133-2140.
  • 2[2]Welton T..Chem.Rev.[J],1999,99:2071-2083.
  • 3[3]Peter Wasserscheid,Wilhelm Keim.Angew.Chem.Int.Ed.Eng.[J],2000,39:3772-3789.
  • 4[4]Fuller J.,Carlin R.T.,De Long H.C.,et al..J.Chem.Soc.,Chem.Commun.[J],1994:299-300.
  • 5[5]Wilkes J.S.,Zaworotko M.J..J.Chem.Soc.,Chem.Commun.[J],1992:965-967.
  • 6[6](a) Wilkes J.S.,Levisky J.A.,Wilson R.A.,et al..Inorg. Chem.[J],1982,21:1263-1264;(b) Fischer T.,Sethi A., Welton T.,et al..Tetrahedron Lett.[J],1999,40:793-796;(c) Choong Eui Song,Woo Ho Shim,Eun Joo Roh,Sang-gi Lee,et al..J.Chem.Soc.,Chem.Commun.[J],2001:1122-1123.
  • 7[7]Virginie Le Boulaire,Rene Gree.J.Chem.Soc.,Chem.Commun.[J],2000:2195-2196.
  • 8[8](a) Vincenzo Calo,Angelo Nacci,Luigi Lopez,et al..Tetrahedron Lett.[J],2000,41:8973-8976;(b) Adrian J.Carmichael,Martyn J.Earle,John D.Holbrey,et al..Org.Lett.[J],1999,1:997-1000;(c) Ravindra R.Deshmukh,Rajagopal,R.Srinivasan K.V..J.Chem.Soc.,Chem.Commun.[J],2001:1544-1545.
  • 9[9]Vincenzo Calo,Anglo Nacci,Luigi Lopez,et al..Tetrahydron Lett.[J],2000,41:8977-8980.

同被引文献35

  • 1白如科,齐龙武,邹应芳,潘才元,爪生敏之.3，9－二羟乙基－3＇，9＇－二苯甲基－1，5，7，11－四氧杂螺环［5，5］十一烷的合成和聚合反应[J].高分子学报,1996,6(1):21-27. 被引量：4
  • 2陈梅玲,裴慧霞.喷昔洛韦合成工艺研究[J].中国药业,2006,15(7):33-34. 被引量：7
  • 3Gedye R, Smith F, Westanay K, et al. The use of microwave ovens for rapid organic synthesis[J].Tetrahedron Lett,1986,27(3):279-282.
  • 4Gedye R N, Wei J B. Rate enhancement of organic reactions by microwave at atmospheric pressure[J].Can J Chem,1998,76(5):525-523.
  • 5Bremberg V, Lutaenko S, Kaiser N F, et al. Rapid and stereoselective C-C,C-O,C-N and C-S coupling via microwave palladium catalyzed allylic substitutions[J].Synthesis,2000,7:1004-1008.
  • 6Bashilov A V, Kuznim N M, Runov V K. Complexation of ruthenium(Ⅳ) with 1,10-plenanthroline under microwave radiation[J].J Anal Chem,1998,53(7):649-653.
  • 7Loupy, André. Solvent-free microwave organic synthesis as an efficient procedure for green chemistry[J].Comptes Rendus Chimie,2004,7(2):103-112.
  • 8Zhou Jian. Research on the technology and the mechanical properties of the microwave processing of polymer[J].Journal of Materials Processing Technology,2003,13:7156-158.
  • 9Lee H K, Rana T M. Microwave-assisted parallel synthesis of a 4,6-diamino-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-1-phenyl-s- triazine Library[J].Journal of Combinatorial Chemistry,2004,4:21-24.
  • 10George Bashiardes. Microwave-assisted [3+2]cycloadditions of azomethine ylides[J].Org Lett,2003,5(25) :4915-4918.

引证文献3

二级引证文献53

合成化学
2003年 第1期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部