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多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病 被引量:17

Detection of the Yellow Leaf Disease of Arecanut in Hainan by Polymerase Chain Reaction
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摘要 应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带,呈阴性反应。因此,黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体,植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。 The samples of the etiol at ed type yellow leaf disease of arecanut were detected by PCR technique using tw o groups of common primers of Pytoplasmas(R16mF/R16mR2and R16mF2/R1 6R2,1067and1068),the specific Phytoplasma DNA fragment was detect ed.The other samples of healthy arecanut had not the specific Phytoplasma DNA fragment.It was proved that Phytoplasmas were in the tissue of arecanut trees with etiolated type yellow leaf disease.
出处 《热带农业科学》 2002年第6期13-16,共4页 Chinese Journal of Tropical Agriculture
基金 国家自然科学基金资助项目
关键词 多聚酶链式反应 海南槟榔 黄化病 检测 PCR 植原体 PCR yellow leaf disease of arecanut Phytoplasma
  • 相关文献

参考文献5

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  • 2金开璇 陈慕容 等.槟榔黄化病的病原的研究初报[J].林业科学,1995,31(6):556-559.
  • 3罗大全,陈慕容,叶沙冰,蔡希灼.海南槟榔黄化病的病原鉴定研究[J].热带作物学报,2001,22(2):43-46. 被引量:44
  • 4傅荣昭 孙勇如 等.植物遗传转化手册[M].北京:中国科学技术出版社,1994..
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二级参考文献8

  • 1赵健生.槟榔黄化病的调查报告[J].热带作物科技,1985,(1):64-49.
  • 2金开璇 陈慕容 等.槟榔黄化病的病原的研究初报[J].林业科学,1995,31(6):556-559.
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  • 4金开璇,林业科学,1995年,31卷,6期,556页
  • 5龚祖埙,中国植物类菌原体图谱,1990年,27页
  • 6赵健生,热带作物科技,1985年,1期,64页
  • 7朱本明,植物类菌质体病害,1981年,60页
  • 8陈慕容,中南病理学会年会论文,1996年

共引文献62

同被引文献190

引证文献17

二级引证文献92

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