摘要
S 美芬妥英羟化代谢多态性不仅存在个体差异 ,而且存在种族差异。CYP2C19基因是决定S 美芬妥英羟化代谢的决定基因 ,该基因的突变是导致S 美芬妥英羟化代谢多态性的分子机制。近年来对CYP4 5 0s基因型和表型相关性的研究越来越受到重视 ,人们希望利用基因型分析来了解个体中该药物代谢酶的活性 ,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生。有关CYP2C19的研究在此方面已树立了一个成功的典范。
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期171-174,共4页
Progress in Physiological Sciences
基金
CMB99~6 97资助课题
CMB0 1 75 5资助课题
国家自然科学基金重点项目(30 130 2 10 )资助课题