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右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物的制备及结合特性研究 被引量:19

STUDIES ON THE PREPARATION OF L-2-CHLOROMANDELIC ACID-IMPRINTED POLYMER AND ITS SELECTIVE BINDING CHARACTERISTICS
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摘要 以右旋邻氯扁桃酸为模板分子合成了具有高选择性的分子印迹聚合物作为手性分离材料 .紫外光谱研究说明在聚合开始之前模板分子与功能单体形成了配合物 ,并用Hyperchem软件模拟其分子结构 ,结合能分别为 -1 643 7× 1 0 4 J·mol- 1 和 -4 2 799× 1 0 4 J·mol- 1 .分子印迹聚合物对模板分子的结合量高于其它类似物 ,手性分离因子α达 1 76.Scatchard分析表明分子印迹聚合物在识别右旋邻氯扁桃酸分子过程中存在两类结合位点 。 A molecularly imprinted polymer (MIP) was synthesized from the photoinduced polymerization of acrylamide and butylene diacrylate in the presence of L-2-chloromandelic acid (L-2-MDA) as template and was used as a highly selective separation materials for L-2-MDA. UV analysis showed the template L-2-MDA and functional monomer acrylamide formed complexes before polymerization. The structures of complexes were simulated by using Hyperchem and the binding energies were calculated as - 1.6437 x 10(4) J(.)mol(-1) and -4.2799 x 10(4) J(.) mol(-1) The binding capacity of MIP to L-2-MDA was higher than that of other analogs and the chiral separation factor alpha was 1.76. Scatchard analysis suggested that the MIP recognized L-2-MDA with two classes of binding sites, which is accordant with the two kinds of complex simulation models.
出处 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期724-727,共4页 Acta Polymerica Sinica
基金 高校博士学科点专项科研基金 (基金号 2 0 0 10 2 860 0 6) 江苏省自然科学基金 (基金号BK2 0 0 10 15 )资助项目
关键词 右旋邻氯扁桃酸 分子印迹聚合物 制备 结合特性 配合物模拟 手性药物中间体 分子结构 L-2-cholormandelic acid molecularly imprinted polymer complexes simulation scatchard analysis
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献6

  • 1陈耀祖.有机分析[M].高等教育出版社,1982..
  • 2何炳林.-[J].石油化工,1977,6(3):263-283.
  • 3Chen Tianhong,中国科学.B,1998年,41卷,4期,436页
  • 4何炳林,离子交换与吸附树脂,1995年,93页
  • 5陈耀祖,有机分析,1982年,252页
  • 6何炳林,石油化工,1977年,6卷,3期,263页

共引文献4

同被引文献321

引证文献19

二级引证文献101

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