摘要
以 3-吡啶甲醛为起始原料 ,经加成、环合、亲核取代、甲基化、还原及成盐等反应合成了占诺美林草酸盐 ,改进了中间体的分离纯化 ,简化了操作 ,总收率 14 .1%。
Xanomeline oxalate was synthesized from pyridine-3-caroxaldehyde by addition, cyclization, substitution, methylation, reduction and salt formation with an overall yield of 14.1%.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期541-541,578,共2页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
